Семавик Некст, р-р п/к 1,7мг/доза 3мл шпр-руч+4игл

Семавик Некст, р-р п/к 1,7мг/доза 3мл шпр-руч+4игл ООО «ГЕРОФАРМ», Россия Инструкция по применению Состав Семаглутид 1,7 мг в 1 дозе. Вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, раствор хлористоводородной кислоты и раствор натрия гидроксида (для коррекции pH), вода для инъекций. Фармакологическое действие Агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), на 94% гомологичный человеческому ГПП-1. Снижает аппетит, потребление энергии и тягу к еде, уменьшает предпочтение продуктов с высоким содержанием жира. Снижает глюкозу крови глюкозозависимым образом: стимулирует секрецию инсулина и снижает секрецию глюкагона при высокой глюкозе крови, не нарушая секрецию глюкагона во время гипогликемии. Снижает триглицериды натощак и после еды, а также систолическое артериальное давление. В клинических исследованиях снижение массы тела относительно плацебо составило около 12-13%; у пациентов с установленным сердечно-сосудистым заболеванием и ожирением/избыточной массой тела снижал риск больших сердечно-сосудистых событий на 20%. Фармакокинетика Абсолютная биодоступность при подкожном введении — 89%. Равновесная концентрация при поддерживающей дозе — около 75 нмоль/л; экспозиция пропорциональна дозе в диапазоне от 0,25 до 2,4 мг. Объем распределения — около 12,4 л, связывание с альбумином плазмы — более 99%. Метаболизируется путем протеолиза пептидной основы и бета-окисления боковой цепи. Выводится почками и кишечником, в неизмененном виде почками — около 3%. Клиренс — около 0,05 л/ч, период полувыведения — около 1 недели; после последней дозы 2,4 мг препарат присутствует в крови около 7 недель. Возраст, пол, раса и легкая или средняя почечная недостаточность клинически значимо не влияют на фармакокинетику; большая масса тела снижает экспозицию.