Эртанек пор д/р-ра в/в в/м 1г №1 фл Производитель: Фармасинтез Страна: Россия Количество: 3 уп
Инструкция по применению Эртанек 1 г 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Состав и форма выпуска Лиофилизат - 1 фл.: Активное вещество: эртапенем натрия 1.213 г, что соответствует содержанию эртапенема 1 г. Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат - 203 мг, натрия гидроксид - до рН 7.5. Содержание натрия составляет приблизительно 137 мг (6 мЭкв). Флаконы бесцветного стекла вместимостью 20 мл (1) - пачки картонные.
Действующее вещество Эртапенем Активное вещество: эртапенем (ertapenem) Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета.
1 фл. эртапенем натрия 1.213 г, что соответствует содержанию эртапенема 1 г
Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат - 203 мг, натрия гидроксид - до рН 7.5. Содержание натрия составляет приблизительно 137 мг (6 мЭкв). Флаконы бесцветного стекла вместимостью 20 мл (1) - пачки картонные. Аналоги Эртапенем, Инванз., Эртам-АФ.
Показания Лечение тяжелых и средней степени тяжести инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (в т.ч. для стартовой эмпирической антибактериальной терапии до определения возбудителей): — интраабдоминальные инфекции; — инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая инфекции нижних конечностей при сахарном диабете (диабетическая стопа); — внебольничная пневмония; — инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. пиелонефрит); — острые инфекции органов малого таза (в т.ч. послеродовый эндомиометрит, септический аборт и послеоперационные гинекологические инфекции); — бактериальная септицемия. Код МКБ-10 Показание A40 Стрептококковая септицемия A41 Другая септицемия E10.5 Инсулинзависимый сахарный диабет с нарушениями периферического кровообращения (в т.ч. язва, гангрена) E11.5 Инсулиннезависимый сахарный диабет с нарушениями периферического кровообращения (в т.ч. язва, гангрена) J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) K81.0 Острый холецистит K81.1 Хронический холецистит K83.0 Холангит L01 Импетиго L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул L03 Флегмона L08.0 Пиодермия N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) N30 Цистит N34 Уретрит и уретральный синдром N41 Воспалительные болезни предстательной железы N70 Сальпингит и оофорит N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный O08.0 Инфекции половых путей и тазовых органов, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Побочное действие Нежелательные явления, зарегистрированные в ходе лечения пациентов препаратом Эртанек, классифицированы по частоте следующим образом: частые (≥1/100, <1/10), нечастые (≥1/1000, <1/100), редкие (≥1/10 000, <1/1000), очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна. Взрослые Нежелательные явления (возможно, вероятно или определенно связанные с применением препарата), были отмечены примерно у 20% пациентов, принимавших эртапенем. В связи с нежелательными явлениями эртапенем отменяли у 1.3% пациентов. Наиболее частые нежелательные явления, связанные с парентеральным введением препарата, включали диарею (4.8%), местные осложнения после в/в введения (4.5%) и тошноту (2.8%). Со стороны иммунной системы: редкие - аллергические реакции; частота неизвестна - анафилаксия, включая анафилактоидные реакции. Инфекционные и паразитарные заболевания: нечастые - кандидоз слизистой оболочки полости рта, кандидоз, грибковая инфекция, псевдомембранозный колит, вагинит; редкие - пневмония, дерматомикоз, послеоперационная раневая инфекция, инфекции мочевыделительной системы. Со стороны системы кроветворения: редкие - нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны обмена веществ: редкие - гипогликемия. Со стороны ЦНС: частые - головная боль; нечастые - бессонница, спутанность сознания, головокружение, сонливость, извращение вкуса, судорожный припадок; редкие - ажитация, тревожность, депрессия, тремор, обморок; частота неизвестна - измененное психическое состояние (включая агрессивность, делирий, дезориентацию, изменение психического статуса), галлюцинации, дискинезия, миоклония, нарушение походки. Со стороны органа зрения: редкие - нарушения со стороны склер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частые - синусовая брадикардия, постинфузионные венозные осложнения (флебит, тромбофлебит); нечастые - снижение АД; редкие - аритмия, тахикардия, кровотечение, повышение АД. Со стороны дыхательной системы: нечастые - диспноэ, неприятные ощущения в горле; редкие - заложенность носа, носовое кровотечение, хрипы, затрудненное дыхание. Со стороны пищеварительной системы: частые - диарея, тошнота, рвота; нечастые - запор, отрыжка кислым содержимым, ощущение сухости во рту, диспепсия, боль в животе; редкие - дисфагия, недержание кала, тазовый перитонит, холецистит, желтуха, поражение печени. Дерматологические реакции: редкие - сыпь, зуд; нечастые - эритема, крапивница; редкие - дерматит, шелушение кожи; частота неизвестна - лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). Со стороны костно-мышечной системы: редкие - мышечные спазмы, боль в плече; частота неизвестна - мышечная слабость. Со стороны мочевыделительной системы: редкие - почечная недостаточность, острая почечная недостаточность. Со стороны половых органов: генитальное кровотечение. Со стороны организма в целом и местные реакции: нечастые - экстравазация, слабость, утомляемость, лихорадка, боль в груди, анорексия; редкие - уплотнение в месте введения, недомогание. Со стороны лабораторных показателей: частые - повышение активности АЛТ (4.6%), ACT (4.6%), ЩФ (3.8%), увеличение числа тромбоцитов (3%); нечастые - повышение концентрации прямого и непрямого билирубина, креатинина, мочевины и глюкозы, уменьшение количества лейкоцитов, тромбоцитов, сегментоядерных нейтрофилов, снижение гемоглобина и гематокрита, увеличение количества эозинофилов, АЧТВ и протромбинового времени, увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов и лейкоцитов, увеличение количества бактерий, лейкоцитов, эритроцитов и эпителиальных клеток в моче, кандидурия, положительная реакция на токсин Clostridium difficile; редкие - снижение концентрации бикарбонатов, креатинина, уменьшение содержания калия, повышение активности ЛДГ, увеличение содержания фосфора и калия, уменьшение количества лимфоцитов, увеличение количества палочкоядерных нейтрофилов, моноцитов, миелоцитов, атипичных лимфоцитов, повышение концентрации уробилиногена. Дети Профиль эффективности и безопасности препарата Эртанек у детей был сопоставим с таковым у взрослых пациентов. Нежелательные явления (возможно, вероятно или определенно связанные с применением препарата) были отмечены примерно у 20.8% пациентов, принимавших эртапенем. В связи с нежелательными явлениями эртапенем отменяли у 0.5% пациентов. Наиболее частые нежелательные явления, связанные с применением эртапенема при его парентеральном применении, включали диарею (5.2%) и боль в месте введения (6.1%). Со стороны ЦНС: нечастые - головная боль; частота неизвестна - галлюцинации, измененное психическое состояние (включая агрессивность). Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечастые - прилив крови, повышение АД. Со стороны пищеварительной системы: частые - диарея; нечастые - обесцвечивание кала, мелена. Дерматологические реакции: частые - пеленочный дерматит; нечастые - эритема, сыпь, петехии. Местные реакции: частые - боль в месте введения; нечастые - жжение, зуд, эритема и ощущение тепла в месте введения. Со стороны лабораторных показателей: частые - нейтропения (3%), повышение активности АЛТ (2.9%), ACT (2.8%); нечастые - увеличение количества тромбоцитов, АЧТВ и протромбинового времени, снижение гемоглобина.
Противопоказания к применению — установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим антибиотикам той же группы; — повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам. При использовании в качестве растворителя лидокаина гидрохлорида в/м введение препарата противопоказано пациентам с установленной повышенной чувствительностью к амидным анестетикам местного действия, пациентам с тяжелой артериальной гипотензией или с нарушением внутрисердечной проводимости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного клинического опыта применения эртапемена при беременности не имеется. Установлено, что эртапенем выделяется с грудным молоком у человека. Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Применение у детей Т.к. безопасность и эффективность эртапенема в педиатрии не изучалась, не рекомендуется его применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Условия хранения При комнатной температуре, до 25 градусов